Description du poste

Sous la direction du responsable assurance qualité et affaires réglementaires, le (la) candidat(e) doit agir conformément aux politiques établies et aux objectifs exprimés par l’entreprise afin de voir au maintien et à l’amélioration du système de management de la qualité.

Description des tâches

  • Assurer le développement, l’amélioration, le suivi et le maintien du système qualité
  • Effectuer la gestion de la documentation (rédaction, révision, mise en vigueur, péremption, archivage / formulaire, procédure, "batch record", protocole et rapport de validation)
  • Générer les indicateurs de performance reliés aux objectifs qualité
  • Effectuer le suivi des tâches qualités, des non-conformités, des actions correctives, des plaintes et des opportunités d’amélioration
  • Participer aux investigations des non-conformités et des plaintes
  • Assurer le suivi des demandes de changements
  • Effectuer ou supporter les audits internes et externes
  • Participer à l’évaluation des fournisseurs
  • Supporter les activités de validation des équipements/systèmes/processus (IQ/OQ/PQ)
  • Rédiger et réviser des rapports de qualité et de stabilité
  • Mettre en place et maintenir un programme HACCP pour les produits alimentaires
  • Participer à la résolution des problèmes de qualité et de fournir des solutions pratiques
  • Soutenir les départements de production, contrôle qualité et ingénierie
  • Participer à l'amélioration continue des méthodes de travail et des processus de l'entreprise
  • Promouvoir la qualité au sein de l’entreprise et donner des formations en lien avec le Système qualité
  • Vérifier les produits en cours de production ainsi que de leur étiquetage
  • Relâcher les étiquettes
  • Vérifier des dossiers de matières premières, intermédiaires et produits finis (Batch record)
  • Effectuer toutes autres tâches en lien avec l’assurance qualité à la demande du supérieur immédiat

Exigences

  • DEC ou BACC en sciences ou équivalent (chimie, biochimie, microbiologie, génie chimique)
  • Posséder un minimum de trois à cinq ans d'expérience pertinente en assurance qualité
  • Maîtrise des systèmes qualité ISO et/ou des bonnes pratiques de fabrication
  • Connaissance de la suite MS Office
  • Aimer travailler en équipe, être dynamique, rigoureux, efficace et autonome

Atouts

  • Connaissance approfondie des BPF de Santé Canada et de la FDA
  • Posséder un niveau d'anglais fonctionnel

Conditions de travail

  • Poste permanent à temps complet (40h /semaine)
  • Entrée en service immédiate
  • Rémunération concurrentielle
  • Programme d'avantages sociaux

 

Envoi de Curriculum Vitae:

À l'attention de M. Hugo Proulx
Par courriel: rh@silicycle.com
Par Fax: (418) 874-0355