Cromatografía en Capa Fina (TLC)

La Cromatografía en Capa Fina (TLC) es una técnica altamente versátil y económica para ensayos analíticos y preparativos. Ampliamente utilizada en numerosos campos científicos, la cromatografía TLC es particularmente popular para el monitoreo de reacciones, la purificación de muestras y la identificación de compuestos y contaminantes en mezclas.

SiliCycle, desde hace más de 20 años su aliado en todos los campos de la purificación, se ha enfocado en ofrecer productos para cromatografía TLC con las siguientes características:

Resultados rápidos y a precio competitivo.
Facilidad de transferencia de resultados a cromatografía flash y HPLC.
Alta capacidad de procesamiento de muestras (hasta 20 por placa de forma simultánea).
Bajo requerimiento de muestra.

SiliaPlate, nuestra línea de productos para cromatografía TLC, ofrece productos con una elevada capacidad de separación y de desempeño comparable a otros productos disponibles en el mercado, todo gracias a nuestro gel de sílice de alta pureza y calidad.

La extraordinaria dureza y homogeneidad de las capas de gel de sílice en nuestra línea SiliaPlate permite obtener excelentes separaciones. Nuestro departamento de Control de Calidad valida que todo lote de placas sea controlado para obtener alta reproducibilidad entre lotes de producto.

Tipos de Placas disponibles

SiliCycle ofrece placas para aplicaciones en cromatografía TLC clásica, para TLC de alto desempeño (HPTLC) y para TLC preparativa (PLC). Es posible escoger entre una amplia variedad de productos en función de su requerimiento de análisis y de su presupuesto.

Propiedades	TLC Clásica	HPTLC	PLC
Aplicaciones	Versión más común, separaciones rápidas, versátiles y económicas	Separaciones altamente sofisticadas, muestras complejas	Purificación en placa TLC
Tipo de Análisis	Cualitativo	Cualitativo y cuantitativo	Cuantitativo
Detección	Lámpara UV y reveladores químicos	Análisis instrumental (escáneres para detección)	Lámpara UV
Distribución de Tamaño de Partícula (Tamaño Promedio)	5 - 20 μm (10 - 14 μm)	4 - 8 μm (5 - 6 μm)	5 - 40 μm (22 - 25 μm)
Espesor de capa de sílice	200 - 250 μm	150 - 200 μm	500 - 2 000 μm
Volumen típico de muestra	1 - 5 μL	0.1 - 0.5 μL	5 - 20 μL

Propiedades

TLC Clásica

HPTLC

PLC

Aplicaciones

Versión más común, separaciones rápidas, versátiles y económicas

Separaciones altamente sofisticadas, muestras complejas

Purificación en placa TLC

Tipo de Análisis

Cualitativo

Cualitativo y cuantitativo

Cuantitativo

Detección

Lámpara UV y reveladores químicos

Análisis instrumental (escáneres para detección)

Lámpara UV

Distribución de Tamaño de Partícula (Tamaño Promedio)

5 - 20 μm (10 - 14 μm)

4 - 8 μm (5 - 6 μm)

5 - 40 μm (22 - 25 μm)

Espesor de capa de sílice

200 - 250 μm

150 - 200 μm

500 - 2 000 μm

Volumen típico de muestra

1 - 5 μL

0.1 - 0.5 μL

5 - 20 μL

Soportes para placas TLC

Nuestras placas para cromatografía TLC se encuentran disponibles en soportes rígidos (vidrio) y flexibles (aluminio y plástico).

Propiedades	Vidrio	Aluminio	Plástico
Ventajas	Rígido Alta resistencia química Alta resistencia al calentamiento y al carbonizado Transparente	Delgado Bajo peso y costo de transporte Alta resistencia al calentamiento Poco frágil Posible cortar con tijeras Posible almacenarlo en libretas	Delgado Poco frágil Posible cortar con tijeras Alta resistencia química Posible almacenarlo en libretas
Desventajas	Placa gruesa Material frágil Imposible cortar con tijeras Imposible almacenarlo en libretas Peso y costo de transporte elevado Espacio de almacenamiento elevado	Baja resistencia química Material opaco	Peso medio Material opaco Resistencia a la temperatura limitada a 175°C Riesgo de daño a la capa de sílice al flexionar la placa
Espesor aproximado	2.0 - 2.5 mm	1.5 - 2.0 mm	1.5 - 2.0 mm
Peso	Elevado	Bajo	Medio
Estabilidad al calentamiento	Elevada	Elevada	Limitada a 175°C
Fragilidad	Elevada	Baja	Baja
Posibilidad de cortar con tijeras	Imposible	Posible - Fácil	Posible
Resistencia química	Elevada	Baja	Elevada

Propiedades

Vidrio

Aluminio

Plástico

Ventajas

Rígido
Alta resistencia química
Alta resistencia al calentamiento y al carbonizado
Transparente

Delgado
Bajo peso y costo de transporte
Alta resistencia al calentamiento
Poco frágil
Posible cortar con tijeras
Posible almacenarlo en libretas

Delgado
Poco frágil
Posible cortar con tijeras
Alta resistencia química
Posible almacenarlo en libretas

Desventajas

Placa gruesa
Material frágil
Imposible cortar con tijeras
Imposible almacenarlo en libretas
Peso y costo de transporte elevado
Espacio de almacenamiento elevado

Baja resistencia química
Material opaco

Peso medio
Material opaco
Resistencia a la temperatura limitada a 175°C
Riesgo de daño a la capa de sílice al flexionar la placa

Espesor aproximado

2.0 - 2.5 mm

1.5 - 2.0 mm

Peso

Elevado

Bajo

Medio

Estabilidad al calentamiento

Elevada

Limitada a 175°C

Fragilidad

Elevada

Baja

Posibilidad de cortar con tijeras

Imposible

Posible - Fácil

Posible

Resistencia química

Elevada

Baja

Elevada

Modos de Separación Disponibles

Gel de Sílice Clásico	Fases Inversas	Fases Especiales
Una matriz universal para análisis rápidos y confiables en la mayor gama de moléculas La distribución de tamaño de partícula utilizada en el gel de sílice es una función del tipo de placa. Para cromatografía TLC estándar, se utiliza principalmente un tamaño medio de partícula entre 10 y 14 μm, mientras que en HPTLC se utilizan partículas de menor tamaño. En ambas técnicas el tamaño de poro es de 60 Å.	Los dos modos de separación más populares en cromatografía TLC son Fase Normal y Fase Inversa. En la separación por Fase Normal, la fase móvil es menos polar que la fase estacionaria, mientras que en modo Fase Inversa la fase móvil (por lo general una mezcla de agua y solvente orgánico) es más polar que la fase estacionaria. Cuando no es posible obtener una separación satisfactoria utilizando sílice no modificada, es posible utilizar sílice funcionalizada diseñada para aplicaciones específicas.
Gel de sílice modificado utilizando cadenas de organosilanos de longitud específica (C2, C8 y C18). La capacidad de retención molecular y la tolerancia a la presencia de agua en la fase móvil dependen directamente de la longitud de las cadenas utilizadas.	Los grupos funcionales Diol y Ciano (CN) son ligeramente polares y son adecuados tanto para cromatografía en Fase Normal como en Fase Inversa. Los grupos Amino (NH₂) presentan propiedades de intercambio aniónico débil, ideales para separación de compuestos con carga.

Gel de Sílice Clásico

Fases Inversas

Fases Especiales

Una matriz universal para análisis rápidos y confiables en la mayor gama de moléculas

La distribución de tamaño de partícula utilizada en el gel de sílice es una función del tipo de placa.

Para cromatografía TLC estándar, se utiliza principalmente un tamaño medio de partícula entre 10 y 14 μm, mientras que en HPTLC se utilizan partículas de menor tamaño. En ambas técnicas el tamaño de poro es de 60 Å.

Los dos modos de separación más populares en cromatografía TLC son Fase Normal y Fase Inversa.

En la separación por Fase Normal, la fase móvil es menos polar que la fase estacionaria, mientras que en modo Fase Inversa la fase móvil (por lo general una mezcla de agua y solvente orgánico) es más polar que la fase estacionaria.

Cuando no es posible obtener una separación satisfactoria utilizando sílice no modificada, es posible utilizar sílice funcionalizada diseñada para aplicaciones específicas.

Gel de sílice modificado utilizando cadenas de organosilanos de longitud específica (C2, C8 y C18).

La capacidad de retención molecular y la tolerancia a la presencia de agua en la fase móvil dependen directamente de la longitud de las cadenas utilizadas.

Los grupos funcionales Diol y Ciano (CN) son ligeramente polares y son adecuados tanto para cromatografía en Fase Normal como en Fase Inversa.
Los grupos Amino (NH₂) presentan propiedades de intercambio aniónico débil, ideales para separación de compuestos con carga.

Matrices Disponibles (Adsorbentes)

Aunque más del 80% de todas las purificaciones realizadas se efectúan utilizando gel de sílice como adsorbente, SiliCycle también es capaz de ofrecer otros tipos de recubrimiento para placas TLC.

Gel de Sílice	Oxido de Aluminio	Celulosa
Puede ser no modificada o funcionalizada, adecuada para moléculas con una gran variedad de grupos funcionales y polaridades, tales como aflatoxinas, alcaloides, barbitúricos, ácidos grasos, flavonoides, glicósidos, lípidos, proteínas, pesticidas, edulcorantes, vitaminas, etc.	Comúnmente conocido como Alúmina, el Óxido de Aluminio es la segunda matriz más comúnmente utilizada en cromatografía TLC. Presenta una selectividad similar a la del gel de sílice pero con 3 rangos de pH diferentes (alcalino, neutro y ácido). Aplicaciones populares incluyen la separación de alcaloides, compuestos alifáticos y aromáticos, esteroides, etc.	La celulosa puede ser no modificada o con carga positiva en un pH ácido o neutro, por lo que es utilizada con frecuencia en la separación de moléculas hidrofílicas y para separaciones complicadas en biomoléculas sensibles que contengan grupos de intercambio iónico. El rango de Celulosa Cargada/Celulosa Total puede ser modificado para obtener una mayor o menor retención.

Gel de Sílice

Oxido de Aluminio

Celulosa

Puede ser no modificada o funcionalizada, adecuada para moléculas con una gran variedad de grupos funcionales y polaridades, tales como aflatoxinas, alcaloides, barbitúricos, ácidos grasos, flavonoides, glicósidos, lípidos, proteínas, pesticidas, edulcorantes, vitaminas, etc.

Comúnmente conocido como Alúmina, el Óxido de Aluminio es la segunda matriz más comúnmente utilizada en cromatografía TLC. Presenta una selectividad similar a la del gel de sílice pero con 3 rangos de pH diferentes (alcalino, neutro y ácido).

Aplicaciones populares incluyen la separación de alcaloides, compuestos alifáticos y aromáticos, esteroides, etc.

La celulosa puede ser no modificada o con carga positiva en un pH ácido o neutro, por lo que es utilizada con frecuencia en la separación de moléculas hidrofílicas y para separaciones complicadas en biomoléculas sensibles que contengan grupos de intercambio iónico.

El rango de Celulosa Cargada/Celulosa Total puede ser modificado para obtener una mayor o menor retención.

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Tipos de Placas disponibles

Soportes para placas TLC

Modos de Separación Disponibles

Matrices Disponibles (Adsorbentes)

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